Cos'è CICOGNA

Cicogna lo screening prenatale non invasivo

CICOGNA è un test innovativo di screening prenatale sicuro, affidabile, veloce e precoce. Grazie a questo test, è possibile individuare la presenza di anomalie cromosomiche attraverso l'analisi del DNA fetale libero circolante nel sangue materno.

Con un semplice prelievo di sangue, il test CICOGNA ricerca le più frequenti aneuploidie autosomiche e dei cromosomi sessuali e a discrezione della famiglia il sesso del nascituro e le microdelezioni. Questo test è privo di rischi per il feto e per la mamma a partire dalla 10a settimana di gravidanza. I risultati degli esami sono affidabili (sensibilità superiore al 99,9% per le trisomie più frequenti cioè la trisomia 18 e la trisomia 21) e disponibili in tempi rapidi.

Il test CICOGNA fornisce inoltre, informazioni sulle più frequenti aneuploidie autosomiche e dei cromosomi sessuali e, a discrezione della famiglia, le principali microdelezioni e il sesso fetale.

CICOGNA comprende: 

  • CICOGNA

         

    • Sindrome di Down (trisomia 21)
    • Sindrome di Edwards (trisomia 18)
    • Sindrome di Patau (trisomia 13)
    • Sindrome di Turner (monosomia X)
    • Sindrome di Klinefelter (trisomia XXY)
    • Sindrome di Jacobs (trisomia XYY)
    • Sindrome della tripla X (trisomia XXX)

    A discrezione il sesso del nascituro

  • CICOGNA + (PLUS)

          

    • Sindrome di Down (trisomia 21)
    • Sindrome di Edwards (trisomia 18)
    • Sindrome di Patau (trisomia 13) 

    • Sindrome di Turner (monosomia X)
    • Sindrome di Klinefelter (trisomia XXY)
    • Sindrome di Jacobs (trisomia XYY)
    • Sindrome della tripla X (trisomia XXX)
    • Sindrome di Di George (delezione 22q11)
    • Sindrome di Angelman/Prader-Willi (delezione 15q11-q13)
    • Sindrome di Wolf-Hirschhorn (delezione 4p)
    • Sindrome di Cri-du-chat  (delezione 5p)
    • Delezione  1p36

    A discrezione il sesso del nascituro

 

 

 

 

Analisi prenatali di anomalie cromosomiche (trisomie 21, 18, 13) opzioni a confronto

La parola all'esperta:

“L’analisi del DNA libero fetale circolante nel sangue materno è un approccio sensibile e affidabile per lo screening prenatale non invasivo delle principali anomalie cromosomiche fetali. Questo nuovo metodo d’indagine rappresenta un importantissimo passo avanti nella medicina prenatale e apre nuovi scenari per l’identificazione delle anomalie genetiche fetali.”Prof.ssa Silvia Sirchia – Phd Genetica medica

Cicogna in semplici pochi passi

CICOGNA può essere ordinato in due modalità alternative:

point bluLo specialista prenota il Kit per il test e pianifica con la paziente una data di prelievo:

cicogna specialista

point bluLa paziente contatta Bianalisi Spa e pianifica una data di prelievo:

Bianalisi Spa

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